Blood：TP53甲基化对MDS和继发性AML预后的影响
2021-12-20 02:04 来源：肇庆男科医院
体蛋白遗传性是造血增生反常性疾病(MDS)和性疾病急性髓蛋白白血病(SAML)病人预后的关键决定因素。特别是TP53甲基化，代表者了一种不尽相同的分子链表，携带TP53甲基化的病人的预后往往都很差。然后，这些不良结果潜在的确切感染性功能并未阐明。
在本研究课题里面，Sallman等描绘了TP53甲基化和野生型MDS和SAML病人病原体微环境里面的恶性生化的病原体学特征及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53甲基化型病人增生蛋白培养里面的表述明显增加，这与MYC上调和MYC的负介导变异miR-34a(p53转录遗传物质)明显持续上升有关。此外，TP53甲基化型病人的造血里面表层的OX40+蛋白疗效T蛋白和辅助T蛋白需求量明显增加，与ICOS+和4-1BB+NK蛋白增加一样。
在TP53甲基化型确诊里面，较低病原体抑制调节性T蛋白(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)导入。先前，较较低人口比例的造血表层ICOS High/PD-1neg Tregs是上都生存率的一个相当明显的独立分析变异。
综上所述，本研究课题表明，TP53甲基化型MDS和SAML的微环境不具病原体特权和避开性状，这也许是病人不良预后的主要驱动因素，并提出病原体调节治疗策略也许为这一类亚群病人提供好处。
原始注解：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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